viernes, 8 de mayo de 2009

DIABETES MELLITUS

Tambien conocida como diabete sacarina, es un sindrome orgánico, multisistémico y crónico que se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangreEs causada por la baja producción de la hormona insulina, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo, que repercutirá en el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas.

Sus síntomas princpales son emisión excesiva de orina, aumento anormal de la necesidad de comer, incremento de la sed y pérdida de peso sin razón aparente.

La Oraganización Mundial de la Salud reconoce tres formas de diabete metillus: tipo 1, tipo 2 y diabetes gestional

Diabetes metillus tipo 1

Este tipo de diabetes corresponde a la llamada antiguamente Diabetes Insulino dependiente o Diabetes de comienzo juvenil. Se presenta mayormente en individuos jóvenes, aunque puede aparecer en cualquier etapa de la vida, y se caracteriza por la nula producción de insulina.

Diabetes metillus tipo 2

Se caracteriza por un complejo mecanismo fisiopatológico, cuyo rasgo principal es el déficit relativo de producción de insulina y una deficiente utilización periférica por los tejidos de glucosa (resistencia a la insulina)

Diabetes gestional

La también llamada diabetes del embarazo aparece durante la gestación en un porcentaje de 1% a 14% de las pacientes, y casi siempre debuta entre las semanas 24 y 28 del embarazo.

viernes, 24 de abril de 2009

Santiago Ramon y Cajal



Nacido en Petilla de Aragon ( Navarra ) el 1 de mayo de 1852. Fue un histologo y un patologo español. Obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 1906 por descubrir mecanismos que gobiernan la morfologia y los procesos conectivos de la celulas nerviosas, llamada ´´ doctrina de la neurona``.

Ganó la cátedra de Anatomía Descriptiva de la Facultad de Medicina de Valencia en 1883, donde pudo estudiar la epidemia de cólera que azotó la ciudad el año 1885. En 1887 se trasladó a Barcelona para ocupar la cátedra de histología creada en la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona. Fue en 1888, definido por el propio Cajal como su "año cumbre", cuando descubrió los mecanismos que gobiernan la morfología y los procesos conectivos de las células nerviosas de la materia gris del sistema nervioso cerebroespinal.
Cursó la carrera de Medicina en Zaragoza,donde toda su familia se trasladó en 1870. Cajal se centró en sus estudios universitarios con éxito y, tras licenciarse en medicina, fue llamado a filas.
Su trabajo y su aportación a la neurociencia se verían reconocidos, finalmente, en 1906, con la concesión del Premio Nobel de Fisiología y Medicina, galardón que compartió con el médico italiano Camillo Golgi, cuyo método de tinción aplicó Cajal durante años

lunes, 30 de marzo de 2009

HEMOFILIA

Es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Los factores de coagulación son un grupo de proteínas responsables de activar el proceso de coagulación.

SINTOMA

El principal síntoma es la hemorragia, que puede ser externa o interna, provocada o espontánea. Las hemorragias más graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas y genitales.
La manifestación clínica más frecuente en los hemofílicos es la hemartrosis, sangrado intraarticular que afecta especialmente a las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo. Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulación, se origina una deformidad y atrofia muscular llamada Artropatía hemofílica.

CAUSA

Es una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. El análisis de los árboles familiares o genealogías en familias con afectados de hemofilia A o B, demostró que esta enfermedad sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía materna y que, por tanto, debería consistir en una anomalía hereditaria que se producía por algún defecto en el cromosoma X (herencia ligada al sexo).

LEUCEMIA

Es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea, que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas).

La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). En las leucemias crónicas, la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico, ya que no existe stop madurativo, permitiendo secretar a la sangre células maduras, y su curso clínico suele ser indolente.

Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son:

_ Compromiso del estado general: decaimiento, falta de fuerzas, inapetencia, baja de peso importante.
_ Fiebre que dura varios días sin una causa aparente, sudoración nocturna, escalofríos.
_ Dolor o sensibilidad ósea, dolores articulares y de extremidades.
_ Hemorragias frecuentes sin motivo aparente, por ejemplo, sangramiento anormal de las encías o de nariz.
_ Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe.
_ Palidez de piel, interior de la cavidad oral o de los párpados.
_ Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.
_ Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado, o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo.
_ Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma, VHS, etc.).

Tipos de leucemia :

_ Leucemia aguda
_ Leucemia linfática crónica
_ Leucemia mieloide crónica .

ANEMIA

Es una enfermedad de la sangre que es debida a una alteración de la composición sanguínea y determinada por una disminución de la masa eritrocitaria que condiciona una concentración baja de hemoglobina. La anemia es una definición de laboratorio que entraña un recuento bajo de eritrocitos y un nivel de hemoglobina o hematocrito menor de lo normal.

los sintomas mas frecuentes de la anemia son :

_ Palidez anormal o pérdida de color en la piel
_ Aceleración de la frecuencia cardíaca (taquicardia)
_ Dificultad respiratoria (disnea)
_ Falta de energía, o cansancio injustificado (fatiga)
_ Mareos o vértigo, especialmente cuando se está de pie
_ Dolores de cabeza
_ Irritabilidad
_ Ciclos menstruales irregulares
_ Ausencia o retraso de la menstruación (amenorrea)
_ Llagas o inflamación en la lengua (glositis)
_ Ictericia o color amarillento de la piel, los ojos y la boca
_ Aumento del tamaño del bazo o del hígado (esplenomegalia, hepatomegalia)
_ Retraso o retardo del crecimiento y el desarrollo
_ Cicatrización lenta de heridas y tejidos .

Las causas mas comunes de la anemia son :

_ Infecciones
_ Ciertas enfermedades
_ Ciertos medicamentos
_ Nutrición deficiente

Existen distintos tipos de anemia, entre ellos :

_ Anemia ferropénica
_ Anemia megaloblástica (perniciosa)
_ Anemia hemolítica
_ Anemia drepanocítica o de células falciformes
_ Anemia de Cooley (talasemia)
_ Anemia aplásica
_ Anemia crónica .

viernes, 27 de marzo de 2009

APNEA

RANKING DE ANIMALES:

1. Cachalotes -----------> 60 - 90 minutos
2. Iguanas marinas ----> 45 - 60 minutos

3. Focas ------------------> 15 - 20 minutos
4. Delfín -------------------> 7 - 10 minutos
5. Ser humano ----------> 3 -5 minutos


ESTRATEGIAS FISIOLÓGICAS EN:

CACHALOTES.- Nadan despacio y pueden sumergirse a una profundidad de 1 km cuando van en busca de alimento; como norma general, permanecen bajo el agua entre 45 y 60 minutos; después suben a la superficie a respirar; respiran de forma continuada durante unos 12 o 15 minutos antes de sumergirse otra vez.

FOCAS.-Tanto el sistema respiratorio como el sistema circulatorio están adaptados para soportar largos periodos de apnea, pudiendo permanecer sumergidos hasta veinte minutos.

IGUANAS MARINAS.-Las iguanas más grandes son las que bucean, porque su superficie corporal hace que pierdan menos calor, lo cual limita el tiempo de permanencia en el mar. Puede llegar a permanecer 45 minutos sumergidas, a una profundidad de 15m. Luego de las inmersiones, es necesario que retornen a la isla a tomar sol.

SERES HUMANOS.- La mayoría de los hombres aguantan de 3 a 5 minutos sin respirar bajo el agua. En algunos casos si alguien se esfuerza un poco mas puede que al salir a la superficie este mareado o se quede inconsciente.

RIESGOS DE APNEA EN SERES HUMANOS

Como todo deporte la apnea tiene peligros. Uno de los principales riesgos se presenta durante el ascenso de los practicantes desde profundidades alrededor de los 20 metros o más, lo que produce una expansión de los pulmones a su volumen natural succionando el oxigeno del torrente sanguíneo. Esta condición lleva a estados de inconsciencia que son la causa de accidentes mayores.

sábado, 20 de septiembre de 2008

hola

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